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51.
探讨了直流高压静电场对黑曲霉存活率、酶活、诱变率、菌落形态和菌体生长速度的影响.结果表明:高压直流静电场对黑曲霉A3的作用效果极其显著.在同一场强作用下,随着处理时间的增长,相对存活率单调下降;在同一处理时间作用下,随着场强的增大,相对存活率呈非单调性变化.在场强为4.4 kV/cm,处理时间为2 min的条件下,相对存活率最高达到237.5%,正变率最高达到15%,酶活比对照提高15%;在场强为5.6 kV/cm,处理时间为2 min的条件下,相对存活率达到125%,正变率达到8%,酶活最高,比对照提高24%.经高压静电场处理的菌落形态大而饱满,菌体生长速度明显加快. 相似文献
52.
对影响沪酿3042米曲霉原生质体制备和再生的条件,包括菌龄、酶解温度、酶解时间、再生培养基的稳渗剂进行了研究。结果表明,当菌龄为10h,酶解90min,酶解温度30℃,用0.8mol/LNaCl作再生培养基的稳渗剂,原生质体的形成最好,为7×106个/mL,再生率为27.8%。 相似文献
53.
该文介绍了一种根据蛋白质的氨基酸组成,应用计算机数据处理技术从理论上计算蛋白质、酶及多肽的等电点的新方法。和传统的生物化学研究方法相比,该法不仅简单、方便,而且结果可信度较高,除对已知其pI的蛋白质或酶的实测值印证外,还可预测蛋白质或酶的等电点。这在蛋白质化学、酶学等研究领域具有一定应用价值。文中计算了8种曲霉型糖化酶的pI,计算结果和文献报道基本吻合。 相似文献
54.
茯砖茶“金花”菌生长条件研究 总被引:8,自引:0,他引:8
茯砖茶“金花”菌谢瓦氏曲霉间型变种生长的pH值范围在pH3—pH6,最适生长为pH5:最高生长温度为38℃,最适生长温度为30℃,子囊孢子和分生孢子两种单孢子萌发率接近,前者为17%,后者为18.5%,两种单孢菌落特征一致,长势一致,均能产子囊孢子和分生孢子。孢子的有性型和无性型在特定条件下可以互相转化。该菌为同宗结合。 相似文献
55.
从菊芋根际土壤中分离出一株菊粉酶(InulinaseE.C.3.2.1.7)产生菌,经物理和化学诱变得高酶活黑曲霉突变株AJ1958.该菌株在培养基(0.07g/mL菊芋提取液1000mL,豆饼粉5g,麸皮5g,KCI0.7g,FeSO4·7H2O0.01g,MgSO4·7H2O0.5g,PH5.0)中,于30℃振荡培养3d,酶活力可达64μmol·min-1.酶水解反应的最适PH为3.0~4.0,最适温度为60℃,在PH2.5~5.5的范围内和75℃以下较稳定.适宜条件下,10h内0.05g/mL的菊粉溶液中之底物几乎100%被酶水解.产物糖中果糖质量分数为93%,葡萄糖质量分数为5.6%.该突变株产生的菊粉酶具有较满意的水解性和热稳定性. 相似文献
56.
研究了提高供氧能力对土曲霉IFO-6365分批发酵生产衣康醚产酸能力的影响。当通风比为0.5,搅拌叶轮末端线速度为125.7cm/s时的最大衣康酸发酵产率分别比叶轮末端线速度为94.2cm/s和78.5cm/s高出1.28倍和3倍,当添加氧载体──正十二烷,叶轮末端线速度为78.5cm/s时,与对照相比,可提高产酸14%,但在高叶轮末端线速度条件下,加入正十二烷,只能促进菌体的生长,对发酵产酸呈抑制作用。 相似文献
57.
黑曲霉葡萄糖淀粉酶cDNA的克隆和序列分析及其在大肠杆菌中的表达(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
以poly(A)~ mRNA为模板,噬菌体λgt 10 DNA为载体构建了黑曲霉3758的cDNA的文库。用编码黑曲霉葡萄糖淀粉酶329—418位氨基酸的DNA顺序(456bp)作探针从该文库中筛选葡萄糖淀粉酶cDNA。采用原位噬菌斑杂交法获得11个阳性噬菌斑,从其中6个噬菌体中提取DNA进行限制酶切分析和印迹法转移杂交试验,发现这些阳性噬菌体DNA含有不同大小的插入片段,它们都能与DNA探针杂交,表明已克隆了葡萄糖淀粉酶的cDNA。采用单酶切及交叉双酶切法制定了2.1kbcDNA的物理图并对2.1kb片段作了全序列分析。序列分析结果显示,克隆的2.1kb片段含5'端非编码区,编码葡萄糖淀粉酶的结构基因及3'端非编码区。克隆的cDNA片段转移至表达载体λgt11,感染大肠杆菌后,产生的噬菌斑转移硝酸纤维素滤膜后与~(125)I标记的抗葡萄糖淀粉酶抗体进行免疫反应,结果证明含2.1kbcDNA的λgt11表现葡萄糖淀粉酶阳性.2.1kb片段也曾转至质粒pPL2,转化大肠杆菌JF1125。细胞裂解物在SDS-PAGE电泳中可看到新的蛋白带。这些结果表明,克隆的黑曲霉葡萄糖淀粉酶cDNA可以在大肠杆菌中表达。 相似文献
58.
对分离到的一株可产生橡Wan单宁降解酶,并有较高鞣花酸产率的曲霉发酵条件进行了研究。结果表明,该菌产橡Wan单宁降解酶的适宜培养条件为:培养液的橡Wan单宁浓度为5.0g/L、蔗糖20g/L、蛋白胨6.0g/L,起始pH5.0,250mL三角瓶培养液装液量为100mL,30℃、120r/min摇床培养48h。该酶在pH为4.0-5.0、温度30℃时稳定性最好。 相似文献
59.
从多株青酶及曲酶中筛选到一株新的腺苷酸脱氨酶产生菌,经紫外线及5′-氟尿嘧啶复合诱变处理,使菌株的产酶活性有了很大提高,通过发酵生态学研究确定了产酶的最佳条件,在营养生理研究中发现一种廉价的产酶促进因子,添加该物质可使酶活提高14.6倍。在所确定的最佳培养条件下平均酶活可达13oou/ml。 相似文献
60.
本文从根霉型与曲霉型葡萄糖淀粉酶的纯化方法,等电点,氨基酸组成,碳水化合物含量等诸方面进行了比较,讨论了两种类型糖苷水解酶为什么对底物淀粉专一性相同而水解能力不同的原因。 相似文献